Biossorção de ibuprofeno por Saccharomyces cerevisiae ativada quimicamente

  • Bruna Assis Paim dos Santos Faculdade de Arquitetura, Engenharias e Tecnologias. Departamento de Engenharia Sanitária e Ambiental. Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT), Campus Universitário de Cuiabá, Avenida Fernando Corrêa da Costa, n° 2367, CEP: 78060-900, Cuiabá, MT, Brazil.
  • Evandro Luiz Dall’Oglio Instituto de Ciências Exatas e da Terra. Departamento de Química. Fundação Universidade Federal de Mato Grosso (FUFMT), Campus Universitário de Cuiabá, Avenida Fernando Corrêa da Costa, n° 2367, CEP: 78060-900, Cuiabá, MT, Brazil.
  • Adriano Buzutti de Siqueira Instituto de Ciências Exatas e da Terra. Departamento de Química. Fundação Universidade Federal de Mato Grosso (FUFMT), Campus Universitário de Cuiabá, Avenida Fernando Corrêa da Costa, n° 2367, CEP: 78060-900, Cuiabá, MT, Brazil.
  • Danila Soares Caixeta Faculdade de Arquitetura, Engenharias e Tecnologias. Departamento de Engenharia Sanitária e Ambiental. Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT), Campus Universitário de Cuiabá, Avenida Fernando Corrêa da Costa, n° 2367, CEP: 78060-900, Cuiabá, MT, Brazil. Faculdade de Arquitetura, Engenharia e Tecnologia. Departamento de Engenharia Sanitária e Ambiental. Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT), Campus Universitário de Cuiabá, Avenida Fernando Corrêa da Costa, n° 2367, CEP: 78060-900, Cuiabá, MT, Brazil.
  • Viviane Cristina Padilha Lopes Faculdade de Arquitetura, Engenharias e Tecnologias. Departamento de Engenharia Sanitária e Ambiental. Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT), Campus Universitário de Cuiabá, Avenida Fernando Corrêa da Costa, n° 2367, CEP: 78060-900, Cuiabá, MT, Brazil.
  • Leonardo Gomes de Vasconcelos Instituto de Ciências Exatas e da Terra. Departamento de Química. Fundação Universidade Federal de Mato Grosso (FUFMT), Campus Universitário de Cuiabá, Avenida Fernando Corrêa da Costa, n° 2367, CEP: 78060-900, Cuiabá, MT, Brazil.
  • Eduardo Beraldo de Morais Faculdade de Arquitetura, Engenharias e Tecnologias. Departamento de Engenharia Sanitária e Ambiental. Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT), Campus Universitário de Cuiabá, Avenida Fernando Corrêa da Costa, n° 2367, CEP: 78060-900, Cuiabá, MT, Brazil. Faculdade de Arquitetura, Engenharia e Tecnologia. Departamento de Engenharia Sanitária e Ambiental. Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT), Campus Universitário de Cuiabá, Avenida Fernando Corrêa da Costa, n° 2367, CEP: 78060-900, Cuiabá, MT, Brazil.

Resumo

Biomassa de Saccharomyces cerevisiae foi ativada quimicamente e sua capacidade de biossorção foi explorada para a remoção do ibuprofeno (IBP) da solução aquosa. Os efeitos do pH (2-10), tempo de contato (0-90 min), concentração de IBP (5-35 mg L-1) e temperatura (20, 30, 40°C) foram avaliados em estudos de bateladas. Em pH 2,0 foram encontradas as maiores taxas de remoção de IBP. O modelo cinético de pseudo-segunda ordem foi o mais adequado para descrever os dados experimentais. Ambos os modelos de isoterma de Langmuir e Freundlich descreveram os dados de equilíbrio de forma satisfatória. A capacidade máxima de biossorção para IBP pela biomassa de Saccharomyces cerevisiae quimicamente ativada (CA-YB) foi estimada em 13,39 mg g-1 a 40°C. A energia de ativação calculada pelo modelo de isoterma de Dubinin-Radushkevich foi de 9,129 kJ mol-1, indicando que um processo químico mediou a biossorção de IBP por CA-YB. De acordo com os estudos termodinâmicos, a biossorção do IBP é espontânea e endotérmica. A análise de FTIR revelou que os grupos carboxila, hidroxila, fosforila e amino estavam envolvidos no processo de biossorção do IBP. Essas descobertas indicaram que CA-YB pode ser um biossorvente alternativo para a remoção de IBP do meio aquoso.

Palavras-chave: biomassa microbiana, cinética, estudo termodinâmico, fármacos, isotermas.


Publicado
05/10/2022
Seção
Artigos